一类医疗器械生产备案遗失补发所需材料与要求

Malon
2021-08-03

一、办理条件
第一类医疗器械生产备案凭证遗失的,医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。
二、所需材料
一般情况:
注意事项1 . 《第一类医疗器械生产备案凭证补发表》 (原件正本(收取)1份,电子件1份)
注意事项2 . 营业执照和组织机构代码证复印件 (电子件1份,复印件1份)
注意事项3 . 遗失补办申请报告 (原件正本(收取)1份,电子件1份)
注意事项4 . 《南方日报》或者《广州日报》上登载的遗失声明原件及1份复印件 (原件正本(收取)1份,电子件1份,复印件1份)
注意事项5 . 凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》 (原件正本(收取)1份,电子件1份)
注意事项6 . 申报材料目录 (原件正本(收取)1份,电子件1份)
注意事项7 . 申请材料真实性的自我保证声明 (原件正本(收取)1份,电子件1份)
三、办理依据
1.《医疗器械监督管理条例》第二十条、二十一条
2.《医疗器械生产监督管理办法》第七条

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